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Immunothercan

inmunidad tumoral e inmunoterapia contra el cáncer

Miguel Quintela-Fandiño (CNIO)

El Grupo de Investigación Clínica de Cáncer de Mama (BCCRU) liderado por el Dr. Miguel Quintela-Fandino desarrolla su labor en el Programa de Investigación Clínica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El equipo centra sus estudios en identificar los mecanismos de resistencia adquirida a fármacos antiestromales: reprogramación metabólica en tumores que responden con normalización estromal y reprogramación inmunológica en tumores que responden con incremento de la anormalidad e hipoxia. También trabaja en la comprensión de la taxonomía del cáncer de mama a través de herramientas de fosfoproteómica y genómica a fin de identificar nuevos biomarcadores pronósticos y predictivos en el tratamiento personalizado del cáncer de mama. Asimismo, se centra en la implementación de los hallazgos de las líneas previas en estudios clínicos observacionales y de intervención, además de fluidificar la comunicación con los hospitales.

En el proyecto IMMUNOTHERCAN, el grupo investigará los mecanismos desencadenantes de una respuesta inmune tumor tolerante en respuesta a la hipoxia secundaria a antiangiogénicos. Para ello realizará estudios terapéuticos con inhibidores de los mecanismos identificados previamente en combinación con antiangiogénicos inductores de hipoxia. Además, estudiará en sangre periférica los cambios inmunológicos y citoquinas predictivas de respuesta en pacientes con cáncer de mama avanzado expuestas a antiangiogénicos inductores de hipoxia que reciben un anti-PD-L1 cuando se produce la resistencia

Miguel Quintela-Fandiño (CNIO)

Publicaciones destacadas:

  • I Zagorac, S Fernandez-Gaitero, R Penning, H Post, MJ Bueno, S Mouron, L Manso, MM Morente, S Alonso, V Serra, J Muñoz, G Gómez-López, JF Lopez-Acosta, V Jimenez-Renard, A Gris-Oliver, F Al-Shahrour, E Piñeiro-Yañez, JL Montoya-Suarez, JV Apala, A Moreno-Torres, R Colomer, A Dopazo, AJR Heck, M Altelaar, M Quintela-Fandino. In vivo phosphoproteomics reveals kinase activity profiles that predict treatment outcome in triple-negative breast cancer. Nat Commun. 2018; 9(1): 3501.
  • M Quintela-Fandino, A Lluch, L Manso, I Calvo, J Cortes, JA García-Saenz, M Gil-Gil, N Martinez-Jánez, A Gonzalez-Martin, E Adrover, R de Andres, G Viñas, A Llombart-Cussac, E Alba, J Guerra, B Bermejo, E Zamora, F Moreno-Anton, S Pernas Simon, A Carrato, A Lopez-Alonso, MJ Escudero, R Campo, E Carrasco, J Palacios, F Mulero, R Colomer. 18F-fluoromisonidazole PET and activity of neoadjuvant nintedanib in early HER2-negative breast cancer: A window-of-opportunity randomized trial. Clin Cancer Res. 2017; 23(6): 1432-1441.
  • P Navarro, MJ Bueno, I Zagorac, T Mondejar, J Sanchez, S Mourón, J Muñoz, G Gómez-López, V Jimenez-Renard, F Mulero, NS Chandel, M Quintela-Fandino. Targeting tumor mitochondrial metabolism overcomes resistance to antiangiogenics. Cell Rep. 2016; 15(12): 2705-2718.

Grupos participantes

· Santos Mañes (CNB-CSIC)

· Luis Martínez-Piñeiro (IdiPaz)

· Mar Valés-Gómez (CNB-CSIC)

· David Sancho (CNIC)

· Guadalupe Sabio (CNIC)

· Miguel Quintela-Fandiño (CNIO)

· Javier de la Mata (UAH)

· Isabel Mérida (CNB-CSIC)

Laboratorios participantes

· Genómica y Microarrays (IdISSC)

· José Antonio López Martín (12 de Octubre)

Acerca de Immunothercan

El proyecto Immunothercan está financiado por la Consejería de Educación e Investigación de la Comunidad de Madrid (B2017/BMD-3733).

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